DROGA, DESCUBRIDOR, AÑO, ORIGEN
Kanamicina, Umezawua y col., 1957, Streptomyces kanamiceticus
Amikacina, Kawaguchi y col., 1959, Semisintética
Tobramicina, Stark y col., 1967, Streptomyces tenebrarius
Metilmicina, Wrigth, 1975, Semisintética
Eritromicina, McGuire, 1952, Streptomyces erythreus
Lincomicina, Mason y col., 1962, Streptomyces lincolnensis
Clindamicina, Magerlein y col., 1966, Semisintética
DROGA DESCUBRIDOR AÑO ORIGEN
Tetraciclina Stephens 1952 Semisintética
Rolitetraciclina Siedel y col. 1958 Streptomyces aurofaciens
Minociclina Martin y col. 1966 Semisintética
Cloranfenicol Burcholder 1947 Streptomyces venezuelae
Penicilina Alexander Fleming 1928 Penicillium notatum
Cefotaxima Hermes y col. 1977 Semisintética
Imipenem Albert Shomberg 1976 Streptomyces cattleya
Aztreonam Sykes y col. 1981 Chromobacterium
Acido Clavulánico Brown y col. 1976 Streptomyces clavuligerus
Si volviéramos en el tiempo hasta antes de 1996 la escasa información existente nos horrorizaría, sobre todo cuando ahora empezamos a ver tanta información proveniente del país, información que se hace tan útil en la medida que la obtengamos con calidad y que por otra parte sea utilizada generosamente en la resolución de los problemas de salud que nos atribulan.
A manera de epílogo podemos parafrasear a Alexander Fleming cuando en 1945 al momento de recibir el Premio Nobel de Medicina sentenciaba:
“Pero quiero dar una advertencia, la penicilina aparece como no tóxica, de modo que no hay preocupación con sobredosis e intoxicar al paciente. Sin embargo, puede existir el peligro de su sub-dosificación. Así no es difícil conseguir microorganismos resistentes a la penicilina en el laboratorio exponiéndolos a concentraciones no letales, pudiendo suceder lo mismo en el organismo”
BIBLIOGRAFÍA
1. WHO. Estrategia Mundial OMS de contención de la resistencia a los Antimicrobianos WHO/CDS/CRS/DRS/2001/2ª
2. Clinical and Laboratory Standards Institute: Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Test . Approved Standard Manual M 100 - S 18 .2008 Volumen 28, No. 1
3. Trigoso Ch., Damiani E., Jáuregui L. Infecciones nosocomiales causadas por bacilos gram negativos: El impacto de la resistencia antimicrobiana en Bolivia. OPS. PAHEF. La Paz; 2005
4. Mensa J. Controversia en el uso y abuso de los Antimicrobianos. Instituto Clínico de Infecciones e Inmunología. Hospital Clinic. Barcelona. 2007
5. Morfin Otero R., Rangel Frausto S., Rodríguez Noriega E. Infecciones producidas por bacterias gram positivas. Controversias relacionadas al desarrollo de resistencia. Enf Infec y Micro 2002; 22 (2: 46 – 50)
6. Torrico E., Trigoso Ch. Manual de Procedimientos y Control de Calidad Interno del Método Bauer Kirby. INLASA. OPS/OMS. 2003
7. Brooks G., Batel J., Morse S. En Microbiología Médica - Jawetz, Melnick y Adelberg. El Manual Moderno. 18ª. ed. México. 2005
8. Nebreda T., Merino F J., Campos A. Vasquez M. Variación de la incidencia y sensibilidad antibiótica de Neisseria gonorrhoeae en un período de siete años. Enferm Infecc Microbiol Clin 1996; 14: 441 – 3
9. Levy S. The antibiotic paradox. 2da ed. Perseus Publishing. 2002
10. Casellas JM, Guzman-Blanco M, Pinto ME: The sleeping giant. Antimicrobial resistance. Med Clin NA 8: 29, 1994
11. Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Infectious Diseases, Division of Health Care Quality Promotion: Campaing to Prevent Antimicrobial Resistance – 12 Steps to prevent antimicrobial resistance, Atlanta, Georgia, 2002
12. Brooks G., Batel J., Morse S. En Microbiología Médica - Jawetz, Melnick y Adelberg. El Manual Moderno. 15ª. ed. México. 1997
13. Costo de las infecciones nosocomiales en tres hospitales de Bolivia. En Salvatierra – Gonzales M, Ed. Costo de la Infección Nosocomial en Nueve Países de la América Latina. OPS, Washington, DC; 2003: 17 – 38
14. Mazel D, Dvies J: Antibiotic Resistance in Microbes. Cell Mol Life Sci 56: 742 – 744, 1999
15. OPS/OMS. Informe Anual Regional de los Países Participantes en la Red de Monitoreo/Vigilancia de la Resistencia a los Antibióticos. Bolivia 2002 OPS/DPC/CD/246/03
16. OPS/OMS. Informe Anual Regional de los Países Participantes en la Red de Monitoreo/Vigilancia de la Resistencia a los Antibióticos. Brasil 2005. OPS/HDM/CD/A/408/06
17. Davies V.: Laboratorios ya no investigan sobre nuevos antibióticos: El Nacional. Caracas - Venezuela. 22 de octubre 2004
18. Projan S. en: Antibióticos: Las bacterias resisten, los grandes laboratorios tiran la toalla. El Universo. Guayaquil - Ecuador. 16 de septimbre 2003
Amikacina, Kawaguchi y col., 1959, Semisintética
Tobramicina, Stark y col., 1967, Streptomyces tenebrarius
Metilmicina, Wrigth, 1975, Semisintética
Eritromicina, McGuire, 1952, Streptomyces erythreus
Lincomicina, Mason y col., 1962, Streptomyces lincolnensis
Clindamicina, Magerlein y col., 1966, Semisintética
DROGA DESCUBRIDOR AÑO ORIGEN
Tetraciclina Stephens 1952 Semisintética
Rolitetraciclina Siedel y col. 1958 Streptomyces aurofaciens
Minociclina Martin y col. 1966 Semisintética
Cloranfenicol Burcholder 1947 Streptomyces venezuelae
Penicilina Alexander Fleming 1928 Penicillium notatum
Cefotaxima Hermes y col. 1977 Semisintética
Imipenem Albert Shomberg 1976 Streptomyces cattleya
Aztreonam Sykes y col. 1981 Chromobacterium
Acido Clavulánico Brown y col. 1976 Streptomyces clavuligerus
Si volviéramos en el tiempo hasta antes de 1996 la escasa información existente nos horrorizaría, sobre todo cuando ahora empezamos a ver tanta información proveniente del país, información que se hace tan útil en la medida que la obtengamos con calidad y que por otra parte sea utilizada generosamente en la resolución de los problemas de salud que nos atribulan.
A manera de epílogo podemos parafrasear a Alexander Fleming cuando en 1945 al momento de recibir el Premio Nobel de Medicina sentenciaba:
“Pero quiero dar una advertencia, la penicilina aparece como no tóxica, de modo que no hay preocupación con sobredosis e intoxicar al paciente. Sin embargo, puede existir el peligro de su sub-dosificación. Así no es difícil conseguir microorganismos resistentes a la penicilina en el laboratorio exponiéndolos a concentraciones no letales, pudiendo suceder lo mismo en el organismo”
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3. Trigoso Ch., Damiani E., Jáuregui L. Infecciones nosocomiales causadas por bacilos gram negativos: El impacto de la resistencia antimicrobiana en Bolivia. OPS. PAHEF. La Paz; 2005
4. Mensa J. Controversia en el uso y abuso de los Antimicrobianos. Instituto Clínico de Infecciones e Inmunología. Hospital Clinic. Barcelona. 2007
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8. Nebreda T., Merino F J., Campos A. Vasquez M. Variación de la incidencia y sensibilidad antibiótica de Neisseria gonorrhoeae en un período de siete años. Enferm Infecc Microbiol Clin 1996; 14: 441 – 3
9. Levy S. The antibiotic paradox. 2da ed. Perseus Publishing. 2002
10. Casellas JM, Guzman-Blanco M, Pinto ME: The sleeping giant. Antimicrobial resistance. Med Clin NA 8: 29, 1994
11. Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Infectious Diseases, Division of Health Care Quality Promotion: Campaing to Prevent Antimicrobial Resistance – 12 Steps to prevent antimicrobial resistance, Atlanta, Georgia, 2002
12. Brooks G., Batel J., Morse S. En Microbiología Médica - Jawetz, Melnick y Adelberg. El Manual Moderno. 15ª. ed. México. 1997
13. Costo de las infecciones nosocomiales en tres hospitales de Bolivia. En Salvatierra – Gonzales M, Ed. Costo de la Infección Nosocomial en Nueve Países de la América Latina. OPS, Washington, DC; 2003: 17 – 38
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17. Davies V.: Laboratorios ya no investigan sobre nuevos antibióticos: El Nacional. Caracas - Venezuela. 22 de octubre 2004
18. Projan S. en: Antibióticos: Las bacterias resisten, los grandes laboratorios tiran la toalla. El Universo. Guayaquil - Ecuador. 16 de septimbre 2003
